【摘 要】
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目的观察小鼠骨关节炎模型中关节软骨组织中基质金属蛋白酶13(matrix metalloproteinase 13,MMP-13)表达水平的变化,探讨其与关节损伤之间的关系。方法在小鼠原代软骨细胞培
【机 构】
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第三军医大学大坪医院野战外科研究所创伤实验室,骨代谢修复中心,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目(81030036);国家重点实验室重点项目(SKLZZ200902);国家重点实验室自主研究课题(SKLZZ201017)~~
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目的观察小鼠骨关节炎模型中关节软骨组织中基质金属蛋白酶13(matrix metalloproteinase 13,MMP-13)表达水平的变化,探讨其与关节损伤之间的关系。方法在小鼠原代软骨细胞培养中用IL-1β诱导炎症细胞外环境,采用RT-PCR检测MMP-13的表达水平。手术诱导不稳定的内侧半月板(destabilization of the medial meniscus,DMM)建立小鼠骨关节炎模型,观察术后5周和10周小鼠关节软骨组织变化情况,并用免疫组化检测MMP-13在受损的关节软骨中的表达。结果用IL-1β处理的原代软骨细胞中MMP-13的mRNA表达明显较高(P<0.01)。DMM术后小鼠关节软骨出现骨关节炎表现,且术后10周小鼠关节损伤程度较术后5周小鼠严重。免疫组化结果显示术后5周小鼠软骨组织中MMP-13的表达高于对照组;术后10周软骨组织中MMP-13进一步增高。结论在小鼠骨关节炎模型发病过程中,MMP-13作为一个具有软骨破坏性的标志分子在关节软骨中持续高表达,在骨关节炎发生过程中起重要作用。
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