【摘 要】
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目的:将人α-防御素-1(α-HNP-1)基因与山羊β-乳球蛋白(Beta-Lactoglobulin, BLG)基因5'调控区序列融合,构建α-HNP-1基因的乳腺定位表达载体并对其进行检测.方法:用PCR
【机 构】
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武汉大学医学院病理生理学教研室,武汉市畜牧兽医研究所
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目的:将人α-防御素-1(α-HNP-1)基因与山羊β-乳球蛋白(Beta-Lactoglobulin, BLG)基因5'调控区序列融合,构建α-HNP-1基因的乳腺定位表达载体并对其进行检测.方法:用PCR方法获得α-HNP-1基因片断并克隆于pMD18-T载体,经DNA测序证实α-HNP-1基因序列无误后,再将其亚克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+),构建pcDNA3.1-HNP-1重组质粒.用PCR方法扩增出BLG基因5'区调控序列并克隆到pcDNA3.1-HNP-1中,构建乳腺
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