【摘 要】
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通过氧化还原合成法制备了水溶性的ZnO量子点(w-ZnO),并考察了纳米氧化锌的浓度、孵育时间对HEK-293的细胞毒性.结果表明,合成的纳米氧化锌粒径约为12 nm,在浓度小于800μM,孵育时间小于12 h,对HEK-293细胞毒性较小.同时利用静电作用将链霉素亲和素连接到ZnO表面,再利用抗原和抗体的特异性结合以及树突状细胞(Dendritic cell,DC)对量子点的内吞作用对DC中B/T淋巴细胞弱化因子(BTLA)以及HVEM蛋白进行标记,从而考察DC抗结核的分子机制.
【机 构】
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广东医科大学 药学院,广东 东莞 523808;中国深圳市深圳罗湖人民医院医学实验室,广东 深圳 518000
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通过氧化还原合成法制备了水溶性的ZnO量子点(w-ZnO),并考察了纳米氧化锌的浓度、孵育时间对HEK-293的细胞毒性.结果表明,合成的纳米氧化锌粒径约为12 nm,在浓度小于800μM,孵育时间小于12 h,对HEK-293细胞毒性较小.同时利用静电作用将链霉素亲和素连接到ZnO表面,再利用抗原和抗体的特异性结合以及树突状细胞(Dendritic cell,DC)对量子点的内吞作用对DC中B/T淋巴细胞弱化因子(BTLA)以及HVEM蛋白进行标记,从而考察DC抗结核的分子机制.
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