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以高油大豆中豆32开花后30d的种子为材料，根据已报道的拟南芥脂肪酸合成相关转录因子LEC1序列设计简并引物，采用同源序列法从大豆种子中分离了大小为850bp的cDNA片段，测序结果表明，该片段与拟南芥中已克隆的脂肪酸合成基因高度同源，包含完整的读码框，采用酶切连接和gateway技术构建了该基因的超量表达和RNAi植物表达载体。为借助农杆菌介导法将LEC1基因转化到大豆再生植株中，对分离的LEC1基因进行功能验证，培育高油大豆新品种奠定了基础。