【摘 要】
:
影像之热,即电影生产、影像媒介及其历史书写中的“热”,是穿越大银幕、片场、剪辑台、观影地、档案馆、放映场景及其他不同空间流动的物质能量。从热这一视角探讨电影与物质环境世界之间的复杂互动,可从燃火之热(银幕内外火的奇观)、银盐热(菲林胶片及由其而来的物质危机和恋物焦虑)以及作为景观的热(热能媒介、热带性的殖民建构)三种形态入手,这有助于反思电影及影像史书写的物质性,并批判回应全球地缘政治与环境危机失
论文部分内容阅读
影像之热,即电影生产、影像媒介及其历史书写中的“热”,是穿越大银幕、片场、剪辑台、观影地、档案馆、放映场景及其他不同空间流动的物质能量。从热这一视角探讨电影与物质环境世界之间的复杂互动,可从燃火之热(银幕内外火的奇观)、银盐热(菲林胶片及由其而来的物质危机和恋物焦虑)以及作为景观的热(热能媒介、热带性的殖民建构)三种形态入手,这有助于反思电影及影像史书写的物质性,并批判回应全球地缘政治与环境危机失衡的现实问题。
其他文献
“民亦劳止,汔可小康”,千百年来,民生是治国安邦的根本,发展民生是赢得民心之基。习近平总书记指出“民心是最大的政治”。为改善民生,赢得民心,中国成功走出了一条中国特色扶贫道路,使7亿多农村贫困人口成功脱贫,成为世界上率先完成联合国千年发展目标的国家。在这样的背景下,一批反映脱贫攻坚进程的纪录片走进了大众的视野,这批肩负着彰显大国担当使命的纪录片讲述了脱贫故事,再现了脱贫历程,为我们书写了集体记忆。
重返巴赞就是要从当下出发重新构造电影和现实的关系。巴赞为电影理论引入了“现实”概念,也引入了作品和现实之间的复杂结构。若要充分展开巴赞为影像形式所设置的“现实”内涵,就不能绕开作为其思想背景的存在主义,尤其是存在主义的理论源头——海德格尔对于人的存在的分析。尽管巴赞和海德格尔思考技术的立场和态度有所差别,然而在他们对于存在的思考中都回应了重新奠基现实的决心,以及为此目标而付诸的重新描述现象的努力。
<正>昆曲与古琴皆为联合国教科文组织收录的世界"非遗",也是中国率先进入世界"非遗"行列的传统艺术。虽然二者产生的时间不同,古琴的历史比昆曲悠久得多,但自明清以降,倒是像一对"同命鸟",作为中国雅文化的象征,同兴同衰,同喜同悲,直至二十一世纪,经"非遗"之认证,恰似被打了一剂强心针,虽然繁华不再,但又骤然增添了一番新光景。
党的二十大明确提出了“中国式现代化”这一全新理念,中国影视教育如何走出一条适合自己的“中国式现代化”之路,值得影视教育工作者深入思考。回望新时代十年,中国影视教育在人才培养、学科建设、科学研究、文化交流方面都取得了突出的成就,同时也存在包括高端人才供给、中国特色话语、行业支撑能力、自主体系建构、国际影响的不足等问题。面向未来,中国影视教育应当在主体性、高质量和创新性上不断强化,开辟自己的“中国式现
文章从将数学问题融入数学情境、丰富学生数学体验、增进数学交流、发掘数学思想四个方面出发,分析了小学数学教学中隐性导学的教学策略,以期让学生成为学习的主人,学会自学。
旨在为水肥一体化在黄心菜设施栽培中的应用提供理论依据,本研究设置了常规施肥(CK),水肥一体化滴灌条件下常规追肥量(T1)、追肥减施33.4%(T2)和追肥减施66.7%(T3)4个处理,采用盆栽基质栽培法,探讨水肥一体化条件下追肥减量对黄心菜生长、产量、肥料偏生产力(partial factor productivity of fertilizer, PFP)和基质环境的影响。结果表明:相比CK
“孔颜之乐”作为儒家最为经典的道德境界和理想人格,在北宋儒学复兴下再次被提及,历经几代士人推崇与重构,最终脱离空谈,成为士人理想的生活方式。儒家思想一直是书风演变的影响因素之一,而北宋书风亦在“孔颜之乐”理论体系的完善中,日益脱离前人书写过分追求法度而难出新意的桎梏,终将传统书法美学意蕴臻至化境。
从南宋至元代,出现了诸多水墨减笔“散圣图”,一般由禅师题赞。此种“散圣图”流传到日本后,被冠以牧溪、梁楷等画家之名,但“散圣图”的发展谱系并未得以充分的整理。本文通过对“散圣图”的风格变化,以及宋代书写工具的关联研究,得出其发展的特征和内在的规律,从而对部分混淆于其中的仿作进行鉴别。
随着大数据、人工智能技术的迅猛发展和数字媒体的广泛普及,精准传播作为一种新兴的传播方式快速崛起,成为传播学界的焦点话题。运用CiteSpace可视化分析软件及内容分析法,对2007年以来国内精准传播研究的现状与趋势进行分析,发现:国内精准传播研究经历了从概念引介到指导实践进而广泛应用的过程;受到国家、市场、技术三重逻辑的影响,研究内容主要包括国家力量推动的精准传播的本体与应用研究、市场力量推动的精
目的 探究氨碘肽滴眼液对白内障的治疗作用及机制。方法 使用过氧化氢对人晶状体上皮细胞(SRA01/04)进行处理,建立不同损伤程度氧化应激细胞模型。将细胞分为对照组(常规培养)、低浓度模型组(400μmol·L-1过氧化氢)、低浓度模型+氨碘肽高浓度实验组(400μmol·L-1过氧化氢+稀释20倍氨碘肽滴眼液)、低浓度模型+氨碘肽低浓度实验组(400μmol·L-1过氧化氢+稀释50倍氨碘肽滴眼