【摘 要】
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通过测定大鼠肝微粒体细胞色素Ｐ－４５０总量及通过微粒体重组系统测定Ｐ－４５０亚型中较特异的催化反应，探讨了复方丹参片、阿斯匹林和潘生丁对Ｐ－４５０及其亚型的影响。本实验结果提示，实验中所用３种药物
【机 构】
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黑龙江省肿瘤研究所，黑龙江省中医学院附属医院
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通过测定大鼠肝微粒体细胞色素Ｐ－４５０总量及通过微粒体重组系统测定Ｐ－４５０亚型中较特异的催化反应，探讨了复方丹参片、阿斯匹林和潘生丁对Ｐ－４５０及其亚型的影响。本实验结果提示，实验中所用３种药物在引起Ｐ－４５０总量减少的情况下，可选择性诱导和前致癌物活化有关的Ｐ－４５０（１Ａ和２Ｅ），诱导作用主要发生在雄性。
The effects of Fufang Danshen Tablets, aspirin and dipyridamole on the expression of P-450 and dipyridamole were investigated by measuring the total amount of cytochrome P-450 in rat liver microsomes and determining the more specific catalytic reaction in P-450 subtype by microsomal recombination system Its subtype effects. Our results suggest that P-450 (1A and 2E), which is associated with pre-carcinogen activation, can be selectively induced by the three drugs used in the experiment to reduce the total amount of P-450. The induction mainly occurs in males.
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