【摘 要】
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目的观察帕罗西汀联合电针经络氧与单用帕罗西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效差别。方法68例躯体形式障碍患者随机分为研究组(帕罗西汀联合电针经络氧治疗)和对照组(单用帕罗
【机 构】
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第四军医大学西京医院心身科,303医院191临床部
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30670758);全军医学科研“十一五”计划科技攻关项目(06G096)
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目的观察帕罗西汀联合电针经络氧与单用帕罗西汀治疗躯体形式障碍的临床疗效差别。方法68例躯体形式障碍患者随机分为研究组(帕罗西汀联合电针经络氧治疗)和对照组(单用帕罗西汀治疗)。于治疗前及治疗后第1、2、4周末用症状自评量表(SCL-90)躯体化因子分和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)分评定疗效。结果治疗后两组SCL-90躯体化因子分、HAMD总分较治疗前明显较少,差异有显著性(P<0.01);4周后,研究组有效率82.4%,对照组52.9%,差异有显著性(P<0.01),从第一周末开始,研究组SCL-90中躯体化因子分即明显低于对照组(P<0.05)、第2周末开始研究组HAMD总分亦明显低于对照组(P<0.05)。结论帕罗西汀联合电针经络氧比单用帕罗西汀治疗躯体形式障碍起效更快、疗效更佳。
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