【摘 要】
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目的 观察西酞普兰和氟西汀两种药物对PC12细胞活力及酪氨酸羟化酶(TH)和磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK1/2)表达的影响.方法 以NGF诱导后的PC12细胞作为细胞模型,给予5,10,2
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目的 观察西酞普兰和氟西汀两种药物对PC12细胞活力及酪氨酸羟化酶(TH)和磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK1/2)表达的影响.方法 以NGF诱导后的PC12细胞作为细胞模型,给予5,10,20,50μm不同剂量西酞普兰和氟西汀,分别进行直接作用和保护作用处理24或48h(直接作用为直接给予不同剂量齐拉西酮,保护作用为直接作用后再进行12h的去血清损伤).采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞活性,免疫组织化学检测TH和pERK1/2的表达水平的变化.结果 分别处理24h后,两种药物在剂量为20μm时均可促进PC12细胞的活性(与对照组相比较,P0.05).药物作用48h后,西酞普兰10μm组对PC12细胞活力具有保护作用(与对照组相比较,P
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