【摘 要】
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目的 筛选2型糖尿病性心脏病变早期相关基因并探讨其发病机制。方法 （1）SD大鼠高热量饮食2个月后链脲佐菌素（STZ,15mg/kg）一次性尾静脉注射，建立2型糖尿病大鼠模型。（2）分别于模型建立后0.5、1.5、6.0个月取大鼠心脏组织进行电镜观察。（3）模型建立后15d抽提大鼠心脏组织总RNA进行荧光标记的mRNA差异显示分析，用Northern blot证实差异表达基因并对未知序列进行生物信
【机 构】
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200025，上海第二医科大学附属瑞金医院上海市内分泌研究所,200025，上海第二医科大学附属瑞金医院上海市内分泌研究所,200025，上海第二医科大学附属瑞金医院上海市内分泌研究所,200025，
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目的 筛选2型糖尿病性心脏病变早期相关基因并探讨其发病机制。方法 （1）SD大鼠高热量饮食2个月后链脲佐菌素（STZ,15mg/kg）一次性尾静脉注射，建立2型糖尿病大鼠模型。（2）分别于模型建立后0.5、1.5、6.0个月取大鼠心脏组织进行电镜观察。（3）模型建立后15d抽提大鼠心脏组织总RNA进行荧光标记的mRNA差异显示分析，用Northern blot证实差异表达基因并对未知序列进行生物信息学分析。结果 （1）建立的2型糖尿病模型大鼠，具有外周胰岛素抵抗和胰岛功能仅轻微受损等特征。（2）心肌超微结构观察结果证实糖尿病心脏病变出现于模型建立后1.5个月的大鼠心脏，并随着病程延长而加重。（3）应用mRNA差异显示分析技术筛选得到的克隆中，已知序列有肌型肉碱棕榈酰转移酶；未知序列分别命名为DCM1、2、5、6、8、11、12、16，已提交Genbank。结论 糖尿病心脏病变早期在超微结构发生改变前已出现能量代谢途径相关酶类基因表达差异，对其进一步研究将为早期干预逆转糖尿病心脏病变提供思路。
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