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利用RT-PCR方法，用木薯块根cDNA做模板克隆获得支链淀粉合成的关键酶基因SBEII，经序列分析，同源性为98．07％；以PCAMBIA1301为基础，构建了以块根特异表达启动子Sporamin驱动的SBEII基因反义结构的植物表达载体。
木薯淀粉分支酶基因克隆及反义表达载体的构建
【摘 要】
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利用RT-PCR方法，用木薯块根cDNA做模板克隆获得支链淀粉合成的关键酶基因SBEII，经序列分析，同源性为98．07％；以PCAMBIA1301为基础，构建了以块根特异表达启动子Sporamin驱动的SBEII基
【机 构】
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中国热带农业科学院热带生物技术研究所
【出 处】
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热带作物学报
【发表日期】
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2008年3期
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