利用重组反转录病毒表达马立克氏病病毒Meq基因

来源 :中国兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dewuwangwo
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
为研究马立克氏病病毒Meq蛋白的生物学功能,应用磷酸钙与MDV Meq基因重组的反转录病毒转染载体质粒RCAS-Meq的DNA,转染于鸡胚成纤维细胞质DF1。经同间接免疫荧光技术研究表明,转染后第3天即开始有少量DF1细胞在细胞核表达Meq蛋白,以后阳性细胞增多,到转染后第7天阳性细菌最多,之后荧光即衰减,通过酶联免疫吸附试验检测,发现细胞培养上清中游离病毒在转染后第5天即可检出,直至第7天仍维持
其他文献
将鸡痘病毒282E4株TK基因和1.5kbB片段2个非必需区克隆后,分别在TK基因NcoⅠ位点和B片段EooRⅠ位点插入复合启动子(由牛痘病毒A型包涵体启动子和20个串联的痘苗病毒(VV)突变型p7·5早期启动子串联组成),然后在复
以感染传染性法氏囊病病毒(IBDV)的鸡法氏囊组织制备免疫抗原,免疫BALB/c系小鼠,取其脾细胞与NO0浆细胞进行细胞融合;以AC-ELISA筛选阳性细胞克隆,经3次有限稀释克隆化及鉴定,获得2株识别IBDV不同抗原决定簇的高
采用盐析法测定了马链球菌兽疫亚种ATCC35246株(简称35246)和猪链球菌2型9801株(简称HA9801)的表面疏水性。35246在浓度为1.0mol/L的硫酸铵中2min内析出,HA9801在0.6mol/L的硫酸铵中析
从6株H1N1亚型猪流感病毒(SIV)中提取RNA,用RT-PCR法扩增了其HA基因的部分cDNA片段,克隆后测定其核苷酸序列,并推导出相应的氨基酸序列.结果表明,扩增的6株SIV HA部分基因长
从美国引进高产奶牛性控雌性胚胎,在农村条件下,选择自然发情的黄牛作受体,移植合格受体牛648头。结果显示,自然发情黄牛924头中,经直肠检查合格受体牛648头,使用合格率为70.13%(648/92
将3.7 kb的LacZ基因片段克隆到含标志基因Neor的逆转录病毒载体pLXSN与pLNCX的多克隆位点, 构建了含有LacZ基因的重组逆转录病毒载体pLLSN和pLNCL。在测定了G418对包装细胞系
构建表达eae和stx1/2B的融合基因,克隆eae基因的C端280个氨基酸残基(Int280)基因部分,以正确地阅读框定向插入到含有stx1/2B融合基因的质粒,构建重组质粒,将其转化于BL21(DE3
由中国农学会主办,中国期刊协会农业期刊分会、全国农业高等院校学报研究会、中国农学会农业科技期刊分会共同承办的“第五届全国农业期刊金犁奖”评审会于2006年8月26日~29日
以血清1、2、4、5型鸭疫里默氏菌(Riemerella anatipesttfer,RA)制备4价铝胶佐剂和铝胶复合佐剂2种灭活苗,经过无菌及安全检查合格后,对3日龄樱桃谷鸭颈背部皮下注射0.5 mL/
为深入研究硒的毒理机制,选择健康雏鸭做试验动物,通过人工方法复制硒中毒病模型,应用化学发光法测定全血氧自由基的含量,应用电子显微镜技术和原位末端标记技术研究肝细胞凋