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透明细胞型脑膜瘤（clear cell meningioma，CCM）是一种少见的脑膜瘤亚型，好发于脊柱、桥脑小脑部位，患者发病年龄较轻，因肿瘤细胞的胞浆富含糖原呈透明状而得名。CCM的组织学结构特征为玻璃样变性的胶原混杂于温和的肿瘤细胞间，虽然组织学形态和善，但可呈侵袭性生长，具有较高的复发率，并可通过脑脊液播散[1]，因此，在2000年，世界卫生组织(WHO)将CCM归为Ⅱ级神经系统肿瘤。本研究中，我们分析了3例CCM的临床病理特点、鉴别诊断和预后等，现将结果报告如下。