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目的研究MEF2C对DOK5的表达调控机制。方法用RT—PCR法检测小鼠中DOK5组织表达谱，检测P19CL6向心肌细胞分化过程中DOK5和MEF2C的表达。MEF2C与DOK5启动子报告基因共转染P19CL6细胞或将DOK5启动子上的MEF2结合位点突变后，观察报告基因活性的变化。结果DOK5在小鼠的脑、心脏、骨骼肌等高表达。DOK5和MEF2C在P19CL6向心肌细胞分化过程中mRNA表达水平升高（P〈0．05）。过表达MEF2C可以激活DOK5启动子区的报告基因活性，而MEF2结合位点突变则抑制DO