【摘 要】
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目的探讨原发性干燥综合征（pSS）合并非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的临床特征,为pSS合并NHL的防治提供参考。方法回顾性分析16例pSS合并NHL患者作为研究组,同期在pSS未并发NHL的患者中
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目的探讨原发性干燥综合征（pSS）合并非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者的临床特征,为pSS合并NHL的防治提供参考。方法回顾性分析16例pSS合并NHL患者作为研究组,同期在pSS未并发NHL的患者中随机选取20例作为对照组,对比分析两组患者的临床表现、实验室检查、病理学特征、生存情况。结果 16例患者自确诊pSS至合并NHL的时间从2个月至8年不等,与对照组比较,研究组较特异性临床表现包括淋巴结肿大、腮腺肿大和发热,这些症状和体征的发生率均显著高于对照组（P〈0.05）;研究组白细胞降低7例（43.8%）,
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