【摘 要】
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为寻找具有抗肿瘤活性的新化合物，设计合成吲哚马来酰亚胺类化合物，并评价其体外抗肿瘤活性．以吲哚与2-氯乙酰胺为起始原料，经取代、缩合等反应合成了单吲哚马来酰亚胺衍生物5a-5
【机 构】
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浙江大学药学院,河南师范大学化学与环境科学学院
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为寻找具有抗肿瘤活性的新化合物，设计合成吲哚马来酰亚胺类化合物，并评价其体外抗肿瘤活性．以吲哚与2-氯乙酰胺为起始原料，经取代、缩合等反应合成了单吲哚马来酰亚胺衍生物5a-5t，以5-硝基吲哚和不同的N-（3-氯丙基）叔胺经取代、还原、缩合等反应得到了双吲哚马来酰亚胺衍生物9a-9f．共合成了26个未见文献报道的新化合物，其结构经质谱、元素分析和核磁共振氢谱确证．采用MTT法，测试了目标化合物对肿瘤细胞株HL60，ECA-109，A549，SMMC-7721和PC-3的增殖抑制活性，结果表明部分化合物对所
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