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目的：在毕赤酵母中融合表达人骨保护素（OPG）片段OPG^179与人血清白蛋白（HSA）。方法：通过RT-PCR扩增获得OPG^179基因,构建表达质粒pHILD2-rhOPG^179-HSA,转化至毕赤酵母菌中进行表达、纯化,对分泌表达产物进行SDS-PAGE及Western印迹检测。结果：酶切鉴定与测序结果显示重组表达质粒pHILD2-rhOPG^179-HSA正确;经Western印迹检测,融合蛋白rhOPG^179-HSA的相对分子质量约为97×10^3,符合预期值;rhHSA-OPG^