原发性骨髓纤维化ASXLl基因突变的临床意义

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目的:分析原发性骨髓纤维化(PMF)患者ASXLl基因突变情况,比较与JAK2V617F、CALR、MPL515W突变患者及突变阴性临床参数的差异。方法:检测41例PMF患者ASXLlexon12、CALRexon9、MPLexon10和JAK2V617F基因突变。结果:41例患者总基因突变检出率为87.8%(36/41),ASXL1、CALR、JAK2V617F及MPL基因突变发生率分别为17.1%(7/41)、19.5%(8/41)、56.1%(23/41)及2.4%(1/41);7.3%(3/41)
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