CYP3A4基因18B位点多态性与晚期EGFR基因突变NSCLC患者疗效及不良反应的关系

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探讨细胞色素3A4(CYP3A4)基因18B位点(CYP3A4*18B)多态性与表皮生长因子受体(EGFR)基因突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效及不良反应的关系。方法选择EGFR基因突变晚期初治NSCLC患者44例,口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂(EGFRTKI)吉非替尼片250mg,1次/d;或厄洛替尼片150mg,1次/d。直至患者病情进展或无法耐受不良反应而停药。治疗前采用PCR及直接测序法检测CYP3A4*18B的基因突变状态,比较突变型和野生型患者疗效(客观缓解率、疾病控制率)及不良反应
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