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根据烟草蚀纹病毒（TEV）CP序列设计合成上下游引物，利用RT-PCR方法获得了TEV CP基因，大小为789bp。将TEV CP基因克隆到pMD18-T Simple Vector，经EcoR Ⅰ／Sac Ⅰ双酶切得到目的片段，并将其定向插入到pET30a载体中构建了原核表达载体pET30-TEV CP，重组质粒经EcoR Ⅰ和Sac Ⅰ双酶切鉴定及基因测序验证正确后，转化大肠杆菌BL21，用IPTG进行诱导表达。结果表明，TEV CP基因在大肠杆菌中获得了高效表达，分子量约为37ku。以表达产物为抗原