【摘 要】
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摘 要：本研究基于农杆菌介导的遗传转化方法，建立了芒果胶孢炭疽菌高效的遗传转化体系，获得一批炭疽菌的T-DNA插入突变体，其目的是为炭疽菌的功能基因组学研究和致病相关基因的克隆奠定基础。结果如下：通过摸索并优化了体系的各项因子，在潮霉素筛选浓度为200 μg／mL，苗液浓度为OD660=0.15条件下，AS为200 μmol/L，选择pH5.5的IM共培养基中转化效果最好；进一步通过对转化子的继代
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摘 要：本研究基于农杆菌介导的遗传转化方法，建立了芒果胶孢炭疽菌高效的遗传转化体系，获得一批炭疽菌的T-DNA插入突变体，其目的是为炭疽菌的功能基因组学研究和致病相关基因的克隆奠定基础。结果如下：通过摸索并优化了体系的各项因子，在潮霉素筛选浓度为200 μg／mL，苗液浓度为OD660=0.15条件下，AS为200 μmol/L，选择pH5.5的IM共培养基中转化效果最好；进一步通过对转化子的继代稳定性和PCR检测，结果发现潮霉素抗性稳定遗传和假阳性率低；通过菌落形态观察和产孢能力的测定获得3个菌落形态异常突变体，6个产孢能力下降突变体。
关键词：胶孢炭疽菌；遗传转化；农杆菌介导插入；突变
中图分类号：Q 78
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