论文部分内容阅读
为了建立利用小麦生产抗人类免疫缺陷病毒（HIV）单克隆抗体的方法，将植物胚乳特异启动子AsGlo分别与该抗体的重链（HC）和轻链（Lc）连接构建小麦表达载体，以基因枪法转人小麦品种扬麦158。转基因T0～T1代PCR鉴定表明，HC和LC在小麦基因组中共整合和稳定遗传。RT-PCR分析表明，IgG重链和轻链基因可在小麦胚乳中正常转录。酶联免疫吸附（ELISA）进一步证实了IgG在小麦胚乳中的积累和抗原结合活性，表明IgG蛋白能够在小麦胚乳中稳定表达，可利用小麦种子生产抗HIV抗体。