【摘 要】
:
为研究高羊毛氨酸硒(selenohomolanthionine,SeHLan)对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)诱导的大鼠乳腺炎抗氧化能力的影响,试验选用24只8~10周龄怀孕的Wistar大鼠,分别饲喂不同硒水平日粮(以高羊毛氨酸硒形式添加),并在分娩后4d通过乳导管注射S.aureus或PBS.即分为正常硒对照组(对照组),S.aureus Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(分别饲喂缺硒、正常硒和富硒日粮).荧光定量PCR检测乳腺组织中硒蛋白mRNA表达,检测乳腺、血清和肝脏
【机 构】
:
扬州大学兽医学院教育部农业与农产品安全国际合作联合实验室/江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,江苏扬州225009
论文部分内容阅读
为研究高羊毛氨酸硒(selenohomolanthionine,SeHLan)对金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus,S.aureus)诱导的大鼠乳腺炎抗氧化能力的影响,试验选用24只8~10周龄怀孕的Wistar大鼠,分别饲喂不同硒水平日粮(以高羊毛氨酸硒形式添加),并在分娩后4d通过乳导管注射S.aureus或PBS.即分为正常硒对照组(对照组),S.aureus Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组(分别饲喂缺硒、正常硒和富硒日粮).荧光定量PCR检测乳腺组织中硒蛋白mRNA表达,检测乳腺、血清和肝脏中GPX、SOD、T-AOC和MDA的含量.结果 显示:与对照组相比,S.aureus感染后,组Ⅱ乳腺中GPX1、GPX4和Sepp1的mRNA表达极显著降低(P<0.01),GPX1和Sepp1的mRNA表达随着日粮硒的提高显著上升(P<0.05).与对照组相比,Ⅱ组乳腺组织中GPX、SOD和T-AOC活性显著升高(P<0.05),而血清和肝脏中各指标变化差异不显著.与Ⅱ组相比,缺硒Ⅰ组乳腺、血清和肝脏的GPX和T-AOC活力显著或极显著降低(P<0.05或P<0.01),且MDA升高.饲喂富硒Ⅲ组显著提高了血清和肝脏中GPX和T-AOC活力(P<0.05或P<0.01),降低了MDA含量,对SOD活力无显著性影响.综上所述,在妊娠期补充高羊毛氨酸硒可提高机体硒水平,增强机体抗氧化能力,有效缓解S.aureus性乳腺炎的氧化应激.同时,当硒缺乏时,可以导致更严重的氧化应激.
其他文献
本试验旨在通过RNA-Seq技术来探究油酸和胰岛素在延边黄牛前脂肪细胞分化途径中可能的调控机制.外源性添加油酸和胰岛素对延边黄牛前脂肪细胞进行体外诱导分化,处理96 h后进行转录组测序.试验分为对照组(CON,5%FBS)、胰岛素处理组(I,5%FBS+10 mg/L胰岛素)、油酸处理组(O,5%FBS+ 100 μmol/L油酸)以及胰岛素+油酸处理组(IO,5 %FBS+ 10 mg/L胰岛素+100 μmol/L油酸).各试验组差异表达基因(differentially ex-pressed gen
将40只小鼠随机分为对照组、GHRH质粒组、D-半乳糖造模+GHRH质粒组、D-半乳糖造模组.采用颈背部皮下注射D-半乳糖(每天500 mg/kg)构建衰老模型,非造模组颈部皮下注射等体积的生理盐水.在造模第3周,分别按80 μg/kg注射pVAX空质粒或pVAX-GHRH表达质粒.在质粒注射后5周,测定结果表明,注射GHRH表达质粒能够显著增加血清中GHRH和IGF-Ⅰ的含量,增加骨小梁面积占比,提高骨量.结果 表明,GHRH表达质粒注射后能够改善D-半乳糖导致的动物骨质疏松.
本研究旨在探讨异槲皮苷对犬骨髓间充质干细胞(cBMSCs)成骨分化的影响及其机制.研究分为对照组和异槲皮苷组,采用MTT法检测细胞活力;茜素红染色检测cBMSCs的钙质沉积情况;荧光定量PCR检测成骨相关基因碱性磷酸酶(ALP)和特异AT序列结合蛋白2(SATB2)的表达;ELISA法检测细胞上清液中ALP含量;荧光定量PCR检测JNK信号通路相关基因SOS1 (son of sevenless homolog 1)和激活转录因子2(ATF 2)的表达.结果 显示,与对照组相比,添加异槲皮苷可显著促进cB
采用HPLC法测定羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液的含量及有关物质,色谱柱:Agilent Poroshell EC-C18(4.6 mm×150 mm,2.7 μm);检测波长:292,320 nm;流动相:甲醇-0.1%甲酸-10 mmol甲酸铵溶液,梯度洗脱;柱温:35℃;流速:0.80 mL/min;进样量:3μL.结果 显示,在该色谱条件下,羟氯扎胺阿苯达唑复方混悬液中的主成分峰及其杂质均能完全分离.羟氯扎胺(oxyclozanide,OXY)、阿苯达唑(albendazole,ABZ)在100~10
本研究旨在探讨藿香(Pogostemon cablin,PC)水提取物在促进脂肪细胞分化和改善脂肪细胞胰岛素抵抗(IR)中的作用.于诱导分化第1天,在3T3-L1前脂肪细胞培养板中加入不同质量浓度PC水提液(0.5,1.0,2.5,5.0 g/L),第8天,采用油红O染色和染色比色法对3T3-L1脂肪细胞的脂质沉积进行观察和分析,通过ELISA检测细胞内甘油三酯(triglyceride,TG)水平,Western blot测定过氧化物酶体增殖物激活的受体γ-2 (peroxisome prolifera
本研究旨在分析头孢噻呋钠在牛体内的残留消除规律,进而为休药期的制定提供依据.20头健康试验牛按体质量以2.2 mg/kg肌内注射头孢噻呋钠,连续给药3d,分别在最后1次给药后0.5,3,5,7,9d宰杀所有试验牛并采集背最长肌、注射部位、肝、肾以及脂肪样品.样品用二硫赤藓糖醇提取后,经碘乙酰胺衍生化后调节pH至2.3,最后使用HLB固相萃取柱净化,氮吹复溶后用高效液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)检测.结果 显示:给药后0.5d肾组织中的药物浓度最高,为3772.02 μg/kg,且所有组织的药物浓度均
为揭示宁夏地区宠物源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)对四环素类药物的耐药情况及相关外排泵的分子特征.通过分离本地区宠物源MRSA,进行药敏试验和四环素耐药基因检测,并选取外排泵抑制剂利血平进行外排泵抑制试验;结合生物信息学及分子模拟技术,分析TetK蛋白的进化情况及结构特征;研究TetK蛋白与药物的作用方式,以期发现外排泵蛋白特征与耐药性的关系.结果 显示,四环素、多西环素、青霉素、克林霉素耐药程度较高,且四环素耐
小肠存在于富含自由基的微环境中,并且对各种应激源敏感.白藜芦醇是一种抗衰老、抗氧化、抗炎和胰岛素敏感的天然多酚化合物.本研究主要研究白藜芦醇对肠上皮细胞的保护作用,揭示白藜芦醇对氧化应激所诱导的细胞凋亡的作用机制.用过氧化氢处理IPEC-J2细胞以建立氧化应激细胞模型,评估白藜芦醇对模型的保护作用及作用机制.通过分析发现,过氧化氢显著增加细胞内自由基,产生凋亡小体,导致严重的DNA损伤,并显著降低Bcl-2/Bax的比值,同时增加BAD的表达和Caspase-3的裂解.白藜芦醇能保护IPEC-J2细胞抵抗
细胞焦亡是一种具有促炎性的细胞程序性死亡过程,可分为依赖Caspase-1的经典途径和依赖Caspase-4/5/11的非经典途径,广泛参与肿瘤、感染性疾病、代谢性疾病等疾病的发生与发展.为构建经典途径细胞焦亡的体外模型,通过PCR扩增目的 基因Pro-Caspase-1、H-GSDMD-FL和H-GSDMD-P30,分别连接到相应的载体中,构建重组真核表达质粒p3×FLAG-CMV-Caspase-1、Myc-CMV-hGSDMD-FL和pcDNA3.1-Myc-hGSDMD-p30.利用Li-po80
为研究丁香油口服液对人工感染鸡沙门菌病的治疗作用及机制,首先在体外进行细胞免疫荧光试验、抗菌活性测定、蛋白免疫印迹(Western blot)和荧光定量PCR研究丁香油口服液抑制沙门菌Ⅲ型分泌系统(T3SS)的功能及作用机制.随后,5日龄肉雏鸡经口灌胃沙门菌建立人工感染鸡沙门菌病模型,并给予丁香油口服液治疗,通过感染雏鸡的临床症状、靶器官(肝脏、脾脏和盲肠)眼观病理观察和体质量变化评价丁香油口服液对人工感染鸡沙门菌病的治疗效果.结果 显示,丁香油口服液在质量浓度为200 mg/L时,显著抑制沙门菌毒力岛1