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根据普通绵羊的碱基序列和相关文献设计引物，用RT—PCR扩增并测定了卡拉库尔羊肿瘤坏死因子一仅基因的cDNA序列。结果表明，TNF-αcDNA序列包含了一个705bp的开放阅读框，通过GenBank中的Blastn序列比较分析，卡拉库尔羊的TNF-α基因与普通绵羊的同源性高达99．86％。这为将来制备卡拉库尔羊TNF-α基因探针及卡拉库尔羊分子免疫学的发展提供了理论依据。