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为进一步从T668基因编码的蛋白中寻找到敏感性及特异性较高的抗原表位，对T668主要抗原表位区进行抗原表位作图，进一步设计了一套共16条覆盖整个抗原表位决定区的短肽，并与GST融合表达，用Westernblot筛选具有高反应原性的短肽。结果显示，N5EM4、N5EM5、N5EM7、N5EM8、N5EM9、NSEM11 6条融合短肽与感染旋毛虫的猪血清有强阳性反应条带，但均表现出较明显的假阳性。将筛选出的6条短肽人工合成后与牛血清白蛋白偶联，利用Dotblot进一步验证，结果显示融合短肽N5EM11—BSA