The effects of long-term administration of tadalafil on STZ-induced diabetic rats with erectile dysf

来源 :亚洲男性学杂志：英文版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xhajxhaj

【摘要】

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类型 5 phosphodiesterase 禁止者(PDE5Is ) 是众所周知的经由氮的氧化物和周期的 guanosine monophosphate (NO-cGMP ) 小径是有效的并且广泛地在糖尿病的可勃起的机能障碍(

【作者】

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Yun Chen Xiao-Xin Li Hao-Cheng

【机构】

：

DepartmentofUrology,SchoolofPharmacy,DepartmentofUrology

【出处】

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亚洲男性学杂志：英文版

【发表日期】

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2012年4期

【关键词】

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糖尿病大鼠勃起功能障碍抗氧化机制诱导线粒体膜电位超氧化物歧化酶磷酸二酯酶抑制剂电子显微镜观察 diabetes erectile dysfunc

【基金项目】

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This study was supported by a grant from the National Natural Science Foundation of China （No. 30801143）, and by a grant from the overseas scholarship of Jiangsu Province, China （No. 2009K007）.

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类型 5 phosphodiesterase 禁止者(PDE5Is ) 是众所周知的经由氮的氧化物和周期的 guanosine monophosphate (NO-cGMP ) 小径是有效的并且广泛地在糖尿病的可勃起的机能障碍(编辑) 的治疗被使用。然而，另外的小径是否可以与 PDE5Is 涉及糖尿病的编辑的处理，是不清楚的。这研究的目的是通过 PDE5Is 的长期的管理在糖尿病的编辑治疗澄清抗氧化剂的角色。三组 Sprague-Dawley 老鼠被利用：组 N，正常控制；组 D， streptozoto

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