目的从胰岛素依赖、α-葡萄糖苷酶抑制、胰岛素增敏3个方面考察山茱萸总萜（TCF）的降血糖作用途径。方法尾静脉注射链脲佐菌素(streptozocin,STZ,50 mg·kg^-1)建立SD大鼠胰岛素缺乏糖尿病模型,分为正常组、模型组、二甲双胍组0.1 g·kg^-1、参芪降糖颗粒组1.0 g·kg^-1及TCF高、中、低3个剂量组(0.10、0.05、0.025 g·kg^-1)灌胃（ig）给药4周。每周测其体重及血糖,4周后采血测糖化血红蛋白（Hb A1c）、糖化血清蛋白（GSP）;选择正常ICR小鼠,分为正常组、二甲双胍组0.2 g·kg^-1、拜糖苹组0.1 g·kg^-1、参芪降糖颗粒组1.5 g·kg^-1、TCF高、中、低3个剂量组(0.20、0.10、0.05 g·kg^-1)。给药10 d后进行腹腔注射葡萄糖(2.5 g·kg^-1)或灌胃淀粉(3.0 g·kg^-1)小鼠糖耐量实验;选择正常SD大鼠,分为正常组、罗格列酮组0.02 g·kg^-1、格列吡嗪组0.02 g·kg^-1、TCF高、中、低3个剂量组(0.10、0.05、0.025g·kg^-1),给药7 d后进行腹腔注射葡萄糖耐量实验（IPGTT）,并测定各时间点胰岛素水平。结果（1）TCF高剂量组可明显降低STZ模型大鼠Hb A1c（P<0.05）、GSP（P<0.05）水平;（2）TCF对ICR小鼠的葡萄糖耐量和淀粉糖耐量也有明显改善（P<0.05）;（3）TCF高剂量组可明显降低1 h内血糖水平和血清胰岛素水平（P<0.05）。结论 TCF在抑制葡萄糖体内吸收、促进葡萄糖利用等方面具有较明显的作用,可通过非胰岛素依赖途径发挥降糖作用,是否具有α-葡萄糖苷酶抑制、胰岛素增敏作用有待进一步验证。