【摘 要】
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我们使用聚合酶链反应结合顺序持异的寡核苷酸（PCR/SSO）探针杂交的方法对DR2阳性的系统性红斑狼疮（SLE）汉族患者（24例）和正常对照组（26例）作组特异性扩增和班点杂交,发现SLE患者中1例
【机 构】
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第一军医大学南方医院皮肤科!广州510515,上海第二医科大学生物教研室,上海第二医科大学生物教研室,中国医学科学院皮肤病研究所,中国医学科学院皮肤病研究所
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我们使用聚合酶链反应结合顺序持异的寡核苷酸（PCR/SSO）探针杂交的方法对DR2阳性的系统性红斑狼疮（SLE）汉族患者（24例）和正常对照组（26例）作组特异性扩增和班点杂交,发现SLE患者中1例样本具有不同于指定的DRB1*1501,1502,1503,1601和1602等位基因独特的杂交格局。该样本与探针DRB8603杂交阳性,与DRB8601阴性,它的反应格局类似于DRB1*1501,而DRB1*1501与探针DRB7011杂交也为阳性,但该样本与DRB7011杂交则为阴性。探针DRB7011的核苷酸顺序是GAC ATC CTG GAG CAG GCG相应于DR15（2）第二外显子66-72位氨基酸编码顺序。该样本的杂交格局与已在我国彝族和傣族正常人群阳性细胞中发现的等位基因DRB1*504完全相同,这提示我国汉族人群中也存在DRB1*1504等位基因。
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