【摘 要】
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长双歧杆菌是定植于人体肠道中的优势菌株,与人体肠道健康密切相关。黏附是长双歧杆菌定植于肠道的前提,研究长双歧杆菌的黏附机制尤为重要。bif黏附基因作为长双歧杆菌的一类胞外黏附因子,其敲除后黏附效力是否丧失尚未明确。本试验利用同源重组技术,以长双歧杆菌为研究对象,构建bif黏附基因敲除突变株,验证该基因的黏附作用。首先以长双歧杆菌C16基因中的bif黏附基因和PBR322为模版,扩增bif黏附基因上、下游同源臂和tet抗性基因,然后分别将它们连接到pMD19-t simple Vecter上,对中间载体pM
【机 构】
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东北农业大学乳品科学教育部重点实验室
【基金项目】
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黑龙江省自然科学基金杰出青年项目(JJ2020JQ0091)。
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长双歧杆菌是定植于人体肠道中的优势菌株,与人体肠道健康密切相关。黏附是长双歧杆菌定植于肠道的前提,研究长双歧杆菌的黏附机制尤为重要。bif黏附基因作为长双歧杆菌的一类胞外黏附因子,其敲除后黏附效力是否丧失尚未明确。本试验利用同源重组技术,以长双歧杆菌为研究对象,构建bif黏附基因敲除突变株,验证该基因的黏附作用。首先以长双歧杆菌C16基因中的bif黏附基因和PBR322为模版,扩增bif黏附基因上、下游同源臂和tet抗性基因,然后分别将它们连接到pMD19-t simple Vecter上,对中间载体pM
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