【摘 要】
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目的比较去甲氧基姜黄素羟丙基-β-环糊精磷脂复合物、去甲氧基姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物、去甲氧基姜黄素磷脂复合物、去甲氧基姜黄素原料药在大鼠体内的药代学性质,探
【机 构】
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重庆医科大学药物高校工程研究中心,
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目的比较去甲氧基姜黄素羟丙基-β-环糊精磷脂复合物、去甲氧基姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物、去甲氧基姜黄素磷脂复合物、去甲氧基姜黄素原料药在大鼠体内的药代学性质,探讨去甲氧基姜黄素羟丙基-β-环糊精磷脂复合物作为药物载体的优势。方法 SD大鼠灌胃给药50mg/mL(以去甲氧基姜黄素原料药计)剂量制剂及游离药物后,分别于5min、10min、15min、30min、45min、1h、1.5h、2h、3h、4h、6h、8h、10h、12h、1d、2d、3d在大鼠眼底静脉丛取血。采用高效液相法测定血浆中去甲氧基姜黄素的浓度。结果去甲氧基姜黄素羟丙基-β-环糊精磷脂复合物的AUC0-∞(μg·L-1·h)为(1 424.87±258.62),较原料药去甲氧基姜黄素(370.58±2.76)、去甲氧基姜黄素磷脂复合物(716.17±123.18)、去甲氧基姜黄素羟丙基-β-环糊精包合物(1 009.35±138.64)均有提高(P<0.01或P<0.05)。结论去甲氧基姜黄素羟丙基-β-环糊精磷脂复合物较单一的磷脂复合物或羟丙基-β-环糊精包合物更能促进药物的吸收,有利于提高药物的生物利用度。
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