论文部分内容阅读
以地芽孢杆菌Geobacillus sp.GXS1基因组DNA为模板，PCR扩增获得α-淀粉酶基因，构建重组质粒pSE-amy，转化大肠杆菌诱导表达。SDS-PAGE电泳结果显示，有相对分子质量为58 ku的特异性蛋白得到表达。用金属镍亲和层析将重组蛋白进行分离纯化，并进行酶学性质研究。结果表明：重组酶的最适温度为65℃，最适pH 7.0，Km值为2.93 mg/mL，比活力为353.95 U/mg，Tm为75℃。金属离子Cu^2＋、Fe^3＋、Fe^2＋、Zn^2＋、Co^2＋、Hg^2＋、Ag^＋及金