【摘 要】
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支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)是早产儿、低出生体重儿最常见的慢性呼吸系统疾病，以肺泡和肺血管发育不良为主要特征。该文针对BPD的发病相关因素进行综述，为BPD的发病机制研究及其防治提供新思路。其中，肺发育不成熟、急性肺损伤、损伤后的异常修复是引起BPD的关键环节，其他影响因素包括氧中毒、气压伤、感染、营养支持缺失、动脉导管未闭、输血、胃食管反流、肺
【机 构】
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中国医科大学附属盛京医院新生儿科，沈阳 110004,中国医科大学附属盛京医院新生儿科，沈阳 110004,中国医科大学附属盛京医院新生儿科，沈阳 110004,中国医科大学附属盛京医院新生儿科，沈阳
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支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia，BPD)是早产儿、低出生体重儿最常见的慢性呼吸系统疾病，以肺泡和肺血管发育不良为主要特征。该文针对BPD的发病相关因素进行综述，为BPD的发病机制研究及其防治提供新思路。其中，肺发育不成熟、急性肺损伤、损伤后的异常修复是引起BPD的关键环节，其他影响因素包括氧中毒、气压伤、感染、营养支持缺失、动脉导管未闭、输血、胃食管反流、肺间质水肿、凝血功能异常、胆汁淤积等。
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RGC-32(response gene to complement 32)是一种重要的补体应答基因，广泛表达于组织和器官并参与了许多生物学过程，如细胞增殖与分化、细胞周期调控、炎症反应、免疫调节以及肿瘤形成等。作为重要的细胞周期调节因子，RGC-32蛋白通过调节细胞周期影响多种疾病发生发展的过程。近来研究表明RGC-32参与了肾小管损伤修复过程，其作用可能与其对细胞周期尤其G2/M期的调控有关。
髋臼盂唇是由骨性髋臼外缘延伸而出的坚韧的纤维软骨结构，在维持髋关节稳定、压力平衡及生长发育等方面起着重要作用。在发育性髋关节发育不良(developmental dysplasia of the hip，DDH)中，股骨头脱位、半脱位后对髋臼产生的异常应力使盂唇肥厚、退变，阻碍股骨头中心复位。但在DDH治疗中对髋臼盂唇的处理尚存争议，该文综述了正常盂唇与DDH盂唇的解剖、影像学特点及其对DDH治疗
目的探究单核细胞趋化蛋白4( chemokine-4, MCP-4)、白细胞介素25(interleukin-25，IL-25)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)及半胱氨酸白三烯受体1(cysteinyl leukotriene receptor-1，CysLTR-1)在难治性肺炎支原体肺炎(refractory mycoplasma pneumonia
共济失调性毛细血管扩张症(ataxia-telangiectasia ，AT)系常染色体隐性遗传病，为共济失调性毛细血管扩张症致病基因(ataxia-telangiectasia mutated，ATM)突变所致，ATM基因编码丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，系磷酸肌醇3-激酶相关激酶家族成员，在DNA的修复中起到重要的作用。ATM基因包括66个外显子，突变形式复杂，包括无义突变、错义突变、剪切位点突变、
目的研究对于有血液动力学异常的动脉导管开放(hsPDA)患儿，限制液体量是否会影响极低出生体重儿(VLBW)的能量摄入、蛋白质吸收以及生长发育。方法本研究回顾性分析了2009年至2012年间，于瑞典Umea大学医院住院的90例VLBW患儿：42例为hsPDA患儿，其余48例为对照组。检测生后28天内的体格参数、液体量、能量及蛋白质摄入情况并计算Z-评分。结果对于42例hsPDA患儿，一经确诊就开始
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原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome，PNS)发病机制至今尚未阐明，目前认为主要与细胞免疫功能紊乱密切相关。近年来研究表明细胞因子参与了PNS的发生、发展。该文对目前报道的与PNS发病相关的细胞因子来源及其参与PNS发病的途径进行综述，阐明细胞因子参与PNS发病的可能机制，为细化PNS的分型及开发新的治疗靶点提供理论依据。
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