探讨白藜芦醇对糖尿病性白内障大鼠晶状体的治疗作用。
方法取45只成年健康SD大鼠[(300±5) g]采用随机数字表法将其随机分为正常对照组、糖尿病模型组和白藜芦醇治疗组，每组各15只。正常对照组给予常规饲料喂养，糖尿病模型组和白藜芦醇治疗组大鼠采用链脲佐菌素60 mg/kg制作糖尿病模型，白藜芦醇治疗组成模后按400 mg/kg体重给予白藜芦醇灌胃。分别于治疗后4、8和12周后观察3组晶状体混浊度的变化情况，同时检测晶状体内超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)等酶活性的变化，并采用DNA缺口末端原位标记法（TUNEL法）检测各组各时段大鼠晶状体上皮细胞（LEC）凋亡率。组间数据两两比较采用t检验。
结果4、8和12周时，正常对照组大鼠晶状体始终透明，白藜芦醇治疗组晶状体混浊度高于正常对照组，但与糖尿病模型组相比明显减轻。4、8和12周白藜芦醇治疗组晶状体混浊情况图像分析灰度值分别为27.5±2.2、34.4±1.8、46.4±5.1，均低于糖尿病模型组（t=24.063、53.411、54.027，均P< 0.05），但均高于对照组（t=-8.902、-31.567、-44.013，均P<0.05）。上述各时间点白藜芦醇治疗组SOD活性和GSH-Px活性均高于糖尿病模型组（t=-145.738～-18.193，均P<0.05)，但低于对照组(t= 11.388~ 95.746，均P<0.05）；MDA活性均低于糖尿病模型组(t=33.027、29.623、40.976，均P<0.05)，但高于对照组(t=-14.920、-22.851、-39.992，均P<0.05)。4、8和12周白藜芦醇治疗组大鼠凋亡晶状体上皮细胞数目分别为0.66±0.17、17.89±0.24、28.21±0.38，均高于对照组（t=-25.958、-77.897、-80.725，均P< 0.05），但均低于糖尿病模型组（t=101.729、45.940、167.104，均P<0.05）。
结论白藜芦醇可增加晶状体抗氧化酶活力并抑制晶状体上皮细胞的凋亡，从而延缓糖尿病性白内障的发生和发展。