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充血性心力衰竭(CHF)的基本发生机制是心肌细胞的异常,即不同因素诱导心肌细胞的基因表达异常,因此引起细胞的肥大,细胞的死亡(包括凋亡apoptosis)及间质成分的改变和纤维化,此乃CHF呈进行性发展的本质所在.诸多基础和临床研究表明,肾素-血管紧张素系统(RAS)在心室重塑中起重要作用,但与此密切相关的醛固酮(ALD)却未得到应有的重视.近年的研究证明ALD作为独立的因素参与心室重塑并在CHF进程中引起严重的临床问题.