【摘 要】
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In recent years,the clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated protein 9 （CRISPR-Cas9） technology that won the 2020 Nobel Prize in Chemistry has served as one of the most pro
【机 构】
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Shanghai Institute of Thoracic Oncology,Shanghai Chest Hospital,Shanghai Jiao Tong University
【基金项目】
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supported by the National Key R＆D Program of China （2016YFA0203700）； the National Natural Science Foundation of China （51672303;81902315;82102085;32101146）； Excel
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In recent years,the clustered regularly interspaced short palindromic repeats-associated protein 9 （CRISPR-Cas9） technology that won the 2020 Nobel Prize in Chemistry has served as one of the most prominent and powerful tools in gene editing for biomedical research and the treatment of various diseases [1].Nevertheless,it remains a substantial challenge to effectively and safely deliver CRISPR-Cas9 molecules into target cells [2].Viral-based carriers have been broadly used in CRISPR-Cas9 delivery,but there are still some intrinsic flaws,such as low packing capacity,tumorigenesis,
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