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为了观察APP17肽对糖尿病小鼠Tau蛋白Ser202/Thr205磷酸化的影响,用链脲佐菌素(选择性地破坏胰岛β-细胞,导致糖尿病)诱发小鼠糖尿病模型,并皮下注射APP17肽(β-淀粉样肽前体蛋白319~335)给予治疗。4周后取脑组织进行AT-8(抗Ser202/Thr205特异单抗)免疫组化反应。结果证明:糖尿病组AT-8阳性反应细胞广泛分布于压后颗粒皮层、海马、丘脑、下丘脑等部位,而正常对