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目的研究丹参素对中波紫外线（UVB）照射后人角质成细胞（HaCaT细胞）损伤的保护作用及其可能机制。方法将人角质形成细胞HaCaT细胞分为5组:空白组、UVB组和低、中、高3个浓度实验组。空白组细胞不做任何处理,UVB组用30 mJ·cm-2UVB处理,实验组用低、中、高3个浓度(1,10,100nmol·L-1)丹参素预处理24后,再用30 m J·cm-2UVB处理。用比色法测定干预后HaCaT细胞活力和LDH释放量;用氧化敏感荧光探针检测细胞中活力氧簇（ROS）水平;用免疫印迹实验检测凋亡相关蛋白表达水平。结果空白组、UVB组和低、中、高3个浓度实验组的细胞活力分别为（100. 00±0. 00）%,（71. 30±3. 78）%,（84. 83±4. 95）%,（90. 62±11. 07）%和（91. 90±14. 74）%;这5组的LDH释放量分别为0. 72±0. 04,1. 10±0. 05,0. 88±0. 06,0. 90±0. 03和0. 87±0. 08;这5组的ROS水平分别为54. 43±0. 22,86. 67±3. 35,76. 75±2. 06,76. 36±2. 34和73. 30±2. 16,UVB组与空白组相比,细胞活力明显下降,而LDH释放量与ROS水平均明显增加,差异均有统计学意义（均P <0. 01）;低、中、高3个浓度实验组与UVB组比较,细胞活力明显升高,而LDH释放量与ROS水平均明显降低,差异均有统计学意义（P <0. 05,或P <0. 01）。这5组的蛋白表达水平（Bcl2与Bax蛋白表达量比值）分别为0. 52±0. 06,0. 24±0. 02,0. 35±0. 04,0. 27±0. 01和0. 22±0. 02,UVB组与空白组相比,差异均有统计学意义（P <0. 01）;低、中2个浓度实验组与UVB组相比,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。结论丹参素可以抑制UVB诱导的细胞凋亡。