【摘 要】
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目的:研究普拉克索对帕金森的治疗效果及安全性.方法:选择2019年6月至2021年6月85例帕金森患者,随机分为两组,普拉克索组(n=45)采取普拉克索治疗,对照组(n=40)采取复方左旋多巴治疗.治疗前后分别采用统一帕金森评分量表(UPDRS)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常生活能力(ADL)对患者进行评估,并评价两组患者的用药安全性.结果:两组治疗前的UPDRS评分经比较,组间数据差异不显著(P>0.05),治疗后普拉克索组UPDRS评分与对照组作比较,明显更
【机 构】
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盐城市大丰人民医院,江苏 盐城 224100
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目的:研究普拉克索对帕金森的治疗效果及安全性.方法:选择2019年6月至2021年6月85例帕金森患者,随机分为两组,普拉克索组(n=45)采取普拉克索治疗,对照组(n=40)采取复方左旋多巴治疗.治疗前后分别采用统一帕金森评分量表(UPDRS)、简易智能精神状态检查量表(MMSE)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常生活能力(ADL)对患者进行评估,并评价两组患者的用药安全性.结果:两组治疗前的UPDRS评分经比较,组间数据差异不显著(P>0.05),治疗后普拉克索组UPDRS评分与对照组作比较,明显更低(P0.05),治疗后普拉克索组MMSE评分与对照组作比较,明显更高(P0.05),治疗后两组的HAMD评分均出现明显的下降趋势(P0.05).两组治疗前的ADL评分经比较,组间数据差异不显著(P>0.05),治疗后普拉克索组ADL评分与对照组作比较,明显更高(P0.05).结论:普拉克索治疗帕金森具有良好的疗效,可更有效地改善运动症状与非运动症状,且安全性较高,临床可进行推广.
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