【摘 要】
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呋喹替尼是一种有效的、高选择性和口服VEGFR 1、2、3酪氨酸激酶抑制剂,由Hutchison MediPharma发现并开发用于治疗实体肿瘤.2018年9月,呋喹替尼在中国获得全球首个批准,用于接受至少两种系统性抗肿瘤治疗失败的转移性结直肠癌患者治疗.临床研究表明,它具有脱靶毒性低、耐药性好、疗效强等优点.本文综述了呋喹替尼的分子结构、作用机制、药代动力学、临床疗效和安全性,并讨论了其在其他肿瘤类型中的潜在临床应用.
【机 构】
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360000 南昌,南昌大学第二附属医院肿瘤科;332000 九江,九江学院附属医院耳鼻咽喉头颈外科
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呋喹替尼是一种有效的、高选择性和口服VEGFR 1、2、3酪氨酸激酶抑制剂,由Hutchison MediPharma发现并开发用于治疗实体肿瘤.2018年9月,呋喹替尼在中国获得全球首个批准,用于接受至少两种系统性抗肿瘤治疗失败的转移性结直肠癌患者治疗.临床研究表明,它具有脱靶毒性低、耐药性好、疗效强等优点.本文综述了呋喹替尼的分子结构、作用机制、药代动力学、临床疗效和安全性,并讨论了其在其他肿瘤类型中的潜在临床应用.
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