【摘 要】
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骨髓增殖性疾患(MPD)是多能造血干细胞疾病,大多数病例相对容易诊断.然而此类疾患能够发生亚型的转变,一些病人有MPD的特征却不容易分类;偶尔有些病人,特别是在其病程早期,
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骨髓增殖性疾患(MPD)是多能造血干细胞疾病,大多数病例相对容易诊断.然而此类疾患能够发生亚型的转变,一些病人有MPD的特征却不容易分类;偶尔有些病人,特别是在其病程早期,可能难以与反应性改变相区别.骨髓或血液细胞遗传学分析无助于解决上述各种情况.G-6-PD研究通常只能用于祖籍是非洲和地中海地区的杂合子女性.
Myeloproliferative disorders (MPDs) are pluripotent hematopoietic stem cell disorders that are relatively easy to diagnose in most cases, however, these disorders can undergo subtyping and some patients have features of MPD that are not easily classified; occasionally some patients, especially those at The early course of the disease may be difficult to distinguish from the reactivity changes.Bone marrow or blood cytogenetic analysis is not helpful to solve the above situations.G-6-PD study can only be used for heterozygous females native to Africa and the Mediterranean region .
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