论文部分内容阅读
目的设计合成新型核苷膦酸酯类化合物，并进行体外抗乙肝病毒活性评价。方法以不同取代的硫酚与2-氨基-9_[2．[二（2，2，2-三氟乙氧基）膦酰甲氧基]乙基]-6-氯嘌呤进行烃化反应合成目标化合物，化合物结构经。H-NMR和FAB-MS谱确证。采用HepG2．2215细胞进行体外抗乙肝病毒活性评价。结果与结论设计合成了9个核苷膦酸酯类新化合物，这些化合物均有-定的抗乙肝病毒活性。化合物4a、4b的活性强于拉米夫定、阿德福韦酯。苯环上取代基的类型显著影响核苷膦酸酯类化合物抗乙肝病毒活性。