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目的：考察瓶装注射用溶剂启用后的存留液细菌内毒素和无菌项目的情况,以对临床应用瓶装注射用溶剂起指导作用。方法：中国药典2010年版二部细菌毒素检查法和无菌检查法。结果：存留液启用后时间越长,细菌内毒素和无菌检查合格率越低。结论：缩短溶媒使用时间,减少穿刺次数,保持橡胶塞周围清洁卫生,是减少污染的可行办法。