地中海贫血综合征(附10例报告)

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地中海贫血又名地中海贫血综合征,是一种遗传性异常血红蛋白性的溶血性贫血,隐性者可无明显症状,显性者以特殊面容、肝脾肿大,血液中出现靶形细胞和大量有核红细胞为特征。我们自1975~1985年共收治10例,今总结报告如下。 Thalassemia, also known as thalassemia syndrome, is a hereditary abnormal hemoglobin hemolytic anemia, recessive may have no obvious symptoms, dominance of a special face, hepatosplenomegaly, the emergence of target cells in the blood and a large number of Nucleated red blood cells are characterized. We have received a total of 10 cases from 1975 to 1985, the summary report is as follows.
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