遗传性红细胞酶缺陷与溶血性贫血

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五十年代中期Carson和Waller分别证实葡萄糖—6—磷酸脱氢酶(G6PD)的缺乏可引起溶血性贫血之后,又陆续发现十多种与红细胞代谢有关的酶缺陷所导致的遗传性溶血性贫血(见表1)。一、G6PD缺乏症1926年Cordes等首次发现一名巴拿马种植园工人服用抗疟药8—氨基喹啉后产生急性溶血性贫血。五十年代初Dern等用~(51)Cr In the mid-1950s, Carson and Waller confirmed that the absence of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD), respectively, caused hemolytic anemia, followed by the discovery of more than 10 hereditary hemolytic anemias resulting from enzyme defects associated with erythrocyte metabolism (See table 1). First, G6PD deficiency In 1926, Cordes and other for the first time found that a Panamanian plantation workers taking anti-malarial 8-aminoquinoline produces acute hemolytic anemia. In the early fifties, Dern et al used ~ (51) Cr
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