【摘 要】
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目的观察扎冲十三味丸联合长春西汀治疗脑卒中后遗症的临床治疗效果。方法选取医院自2015年5月—2018年5月收治的96例脑卒中后遗症患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组,每组48例。对照组患者均给予脑卒中后遗症常规治疗,包括给予系统性康复训练、任务导向性训练及营养支持等,同时给予长春西汀片,观察组患者在对照组的治疗基础上另给予扎冲十三味丸,两组患者均连续治疗1个月。治疗后,对两组患者的疗效进行
【基金项目】
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四川省科技厅科技支撑计划（2016SZ0034）；
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目的观察扎冲十三味丸联合长春西汀治疗脑卒中后遗症的临床治疗效果。方法选取医院自2015年5月—2018年5月收治的96例脑卒中后遗症患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组,每组48例。对照组患者均给予脑卒中后遗症常规治疗,包括给予系统性康复训练、任务导向性训练及营养支持等,同时给予长春西汀片,观察组患者在对照组的治疗基础上另给予扎冲十三味丸,两组患者均连续治疗1个月。治疗后,对两组患者的疗效进行评价。治疗前后,分别评价两组患者生活质量评分,主要评价项目包括物质生活、社会功能、心理健康、躯体健康及机体功能。治疗前后,分别检测两组患者血液流变学指标,主要包括血小板黏附率、全血高切黏度、纤维蛋白原、红细胞压积及血浆黏度。治疗前后,分别观察两组患者运动功能指标,主要包括Rivemead运动指数（RMI指数）、Berg平衡指数（BBS指数）、Meyer上肢运功功能指数（S-FMMFA上肢指数）及Meyer下肢运功功能指数（S-FMMFA下肢指数）。治疗前后,分别观察两组患者心理状态指标,主要包括焦虑自评量表（SAS评分）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD评分）及精神状态量表（MMSE评分）。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组物质生活、社会功能、心理健康、躯体健康及思维功能评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组血小板黏附率、全血高切黏度、纤维蛋白原、红细胞压积及血浆黏度改善程度均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,观察组RMI指数、BBS指数、S-FMMFA上肢指数及S-FMMFA下肢指数改善程度均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）,而SAS评分、HAMD评分及MMSE评分改善程度亦均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论扎冲十三味丸联合长春西汀治疗脑卒中后遗症疗效较好,值得进行深入研究。
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