肌萎缩性侧索硬化症致病基因的研究进展

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肌萎缩性侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种以选择性侵犯脑与脊髓的上、下运动神经元的神经系统变性疾病,主要表现为全身进行性肌无力和肌肉萎缩,多数患者将在出现临床症状后3~5年内死于呼吸肌麻痹。 Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) is a neurodegenerative disease that selectively attacks the upper and lower motor neurons of the brain and spinal cord. It mainly manifests as generalized progressive myasthenia and muscular atrophy, and most Patients will die of respiratory muscle paralysis within 3 to 5 years after the onset of clinical symptoms.
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