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新型挤搓式玉米脱粒机
【机 构】
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农业部规划设计研究院
【出 处】
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农业科技通讯
【发表日期】
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2003年08期
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<正> 课题研究成果体现了以沼气能源为纽带资源的合理开发利用与环境保护两大目标,鲜明地提出了养殖业粪污处理应走“种、养、加、沼、肥”五环产业的路子,将各单项技术成功
目前人们采用的果蔬贮藏保鲜方法几乎都是建立在切断母体植株继续供应水分和养分的基础之上.在贮藏过程中,传统保鲜方法极易造成果蔬发生脱水、蒌蔫、失重、提早发生褐变或衰
选用ＡＥＶ－ＮＨ９３７株Ｅ８－１２为制苗种毒，接种易感鸡胚制备抗原，经甲醛溶液灭活制成的禽脑脊髓炎油乳剂灭活疫苗，物理性状检验、无菌检验、安全检验、效力检验合格，疫苗ＰＤ５０≥３２，疫苗免疫期成鸡至少一年，雏鸡至
为了探讨新型化学益生剂甘露聚糖－寡糖（ｍａｎｎａｎｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ，ＭＯＳ）对家畜肠道致病菌的去粘附作用及免疫调节作用的机制，进行了断奶仔猪的饲养试验，试验选用了三元杂交断奶仔猪［（长白Ｘ大约）］杜３２头，随机对半分成对照
用血清调理的酵母聚糖（ｓｅｒｕｍ－ｏｐｓｏｎｉｚｅｄ ｚｙｍｏｓａｎ ，ｓＯＺ）刺激多性核白细胞（ＰＭＮ）引起的Ｏ２－产生受到ｐ３８ＭＡＰＫ抑制物（ＳＢ２０３５８０），ＰＩ３－Ｋ抑制物（ｗｏｒｔｍａｎｎｉｎ）和ＰＫＣ抑制物（ＧＦ１０９２０３Ｘ）的明显抑制，这些抑制物也明显引起ｓＯＺ诱导的一种ＮＡＤＰＨ氧化酶的胞浆成分 ｐ４７ｐｈｏｘ的磷酸化。可是流式细胞分析表
将高致病力禽流感病毒分离株Ａ／Ｇｏｏｓｅ／Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ／１／９６（ＨＳＮ１）（ＧＤ／１／９６）的ＨＡ基因ｃＤＮＡ片段克隆于强启动子ＣＭＶ下游，构建了 ＤＮＡ疫苗质粒 ｐＣＩＨ５，对其免疫保护性进行了三批不同层次的动物保护试验。试验Ｉ分为两部分，第一部分为ｐＣＩＨ５一次免疫组（１０μｇ、４０μｇ、
本研究对分离自沈阳地区的一株传染性支气管炎病毒（ＳＹ毒株）进行了生物学特性的研究，同时成功地对其免疫原Ｓ１基因进行了ＲＴ－ＰＣＲ扩增、克隆与序列分析。 通过电镜观察、动物回归试验、血凝特
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采用ＰＣＲ方法分三段扩增出马传染性贫血病毒驴白细胞弱毒疫苗株（ＥＬＡＶ ＤＬＡ）的前病毒ＤＮＡ，这三个片段覆盖马传染性贫血病毒的全部基因组，ＰＣＲ产物经克隆后顺次连接，获得一个含有ＥＬＡＶ全基因（８．０Ｋｂ）的重组质粒，将其
应用ＲＴ－ＰＣＲ方法扩增了禽流感病毒Ａ／Ｇｏｏｓｅ／Ｇｕａｎｇｄｏｎｇ／１／９６（Ｈ５Ｎ１）１．７ｋｂ的ＨＡ基因，将其克隆到ｐＵＣ１９的ＢａｍＨＩ位点，筛选到阳性重组子 ｐＵＣＨ５。然后将 ＨＡ基因亚克隆到杆状病毒转移载体 ｐＢｌｕｅＢａｃＨｉｓＢ，筛选到重组转移载体ｐＢａｃＨ５。经过序列分析证明阅读框架正确后，在脂质体