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目的：构建针对膜联蛋白（annexin）Ⅱ的短发夹RNA（shRNA）的表达载体，观察其对目的基因表达的影响。方法：根据GenBank中annexinⅡ基因已知序列设计了2条序列，即annexinⅡ shRNA1、annexinⅡ shRNA2，同时设计1条非特异性序列作为阴性对照。据此设计合成各自的寡核苷酸链，退火后连接人pGenesill载体，转化扩增后进行序列测定。3种重组表达载体均转染HEK293细胞，通过实时荧光定量RT—PCR和Western印迹法分别在基因和蛋白水平上检测各自annexinⅡ