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目的
探讨合并原发性消化道癌的胃间质瘤的临床及病理特点。
方法回顾性分析解放军总医院普通外科2011年1月至2014年12月收治的469例胃肠道间质瘤（GIST）患者的病理结果，筛选出同时合并原发性消化道癌的胃间质瘤患者，分析其合并消化道癌的部位、间质瘤的大小、核分裂象、免疫表型。
结果合并原发性消化道癌的胃间质瘤占全部GIST的14.7 %（69/469），其中胃小间质瘤占合并原发性消化道癌胃间质瘤的65.2 %（45/69），占全部GIST的9.59 %（45/469）。肿瘤直径均<5 cm；核分裂象均<5/50高倍视野（HPF）。CD117阳性率92.8 %（64/69），CD34阳性率92.8 %（64/69），DOG-1阳性率94.1 %（65/69）。Fletcher分级为低危、极低危。
结论合并原发性消化道癌的胃间质瘤无特异性临床特征，病理无特异性免疫组织化学标志，恶性程度较单发GIST低，预后与合并的原发性消化道癌分期相关。