丁香假单胞大豆致病变种harpin编码基因的克隆表达与功能研究

来源 :南京农业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：temp_dl

【摘要】

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采用PCR方法从丁香假单胞大豆致病变种（Pseudomonas syringae pv.glycinea）A1和S1菌株中分别克隆到大小为1 026和1 038 bp的hrpZ基因（hrpZPsgA1和hrpZPsgS1）,对该基因进行了原核

【作者】

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张岩伍辉军周晓辉高学文

【机构】

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南京农业大学植物保护学院/农作物生物灾害综合治理教育部重点实验室

【出处】

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南京农业大学学报

【发表日期】

：

2013年1期

【关键词】

：

丁香假单胞大豆致病变种 harpin编码基因 GST融合表达烟草过敏性反应促生 Pseudomonas syringae pv.glycinea har

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采用PCR方法从丁香假单胞大豆致病变种（Pseudomonas syringae pv.glycinea）A1和S1菌株中分别克隆到大小为1 026和1 038 bp的hrpZ基因（hrpZPsgA1和hrpZPsgS1）,对该基因进行了原核表达和功能研究。SDS-PAGE显示其表达产物为相对分子质量62×103的融合蛋白,harpinZPsgA1和harpinZPsgS1的相对分子质量约为35×103。harpinZPsgS1的粗提蛋白经GSTrap FF纯化后质量浓度可达1.1 m

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