心肌梗死患者血管紧张素原基因多态性临床检测意义的研究

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目的 探讨血管紧张素原基因(AGT)在人群中的分布、临床常见生化指标与心肌梗死的关系.方法 选取患者组114例及对照组204例,用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性(RFLP)分析,对群体患者和群体健康对照纽进行基因分型,统计分析.结果 AGT基因型频率及等位基因频率分布比较均匀;心肌梗死发生与性别、年龄无特异相关性.174 MM型和M 174等位基因的频率患者组显著高于健康对照组,携带突变型MM基因型的个体比野生型TT者患心肌梗死的危险性高5.667倍,基因突变与心肌梗死发生相关.其他因素中只有吸烟与否其P值<0.001.校正主要危险因素后,MM基因型仍与心肌梗死发病显著相关,调整后P值分别为0.043和0.001.结论 AGT基因基因型及等位基因在群体中的分布无年龄、性别差异,MM基因型与心肌梗死有关。

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